ສະບາຍດີ, ຂ້ອຍຊື່ Liv ແລະຂ້ອຍໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ Hodgkin Lymphoma ໄລຍະ 2 ໃນວັນທີ 12 ເດືອນເມສາປີ 2022, 4 ເດືອນຫຼັງຈາກພົບກ້ອນທີ່ຄໍຂອງຂ້ອຍ.
ວັນຄຣິສມາດ Eve 2021, ຂ້ອຍພົບກ້ອນທີ່ບວມຢູ່ຄໍຂອງຂ້ອຍທີ່ອອກມາຈາກບ່ອນໃດ.
ຂ້ອຍທັນທີທັນໃດໄດ້ປຶກສາດ້ານສຸຂະພາບເພື່ອບອກວ່າມັນບໍ່ຄວນຈະຮ້າຍແຮງແລະໄປຫາ GP ຂອງຂ້ອຍເມື່ອຂ້ອຍສາມາດສືບສວນຕື່ມອີກ. ເນື່ອງຈາກວັນພັກສາທາລະນະແລະເປັນໄລຍະງານບຸນທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ລໍຖ້າເພື່ອເຂົ້າໄປພົບແພດທີ່ຫຼັງຈາກນັ້ນສົ່ງໃຫ້ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການ ultrasound ແລະ biopsy ໃບເຂັມດີເຮັດໃນກາງເດືອນມັງກອນ. ເມື່ອຜົນການກວດ biopsy ກັບມາຍັງບໍ່ສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າຂ້ອຍໄດ້ໃສ່ຢາຕ້ານເຊື້ອແລະຕິດຕາມເບິ່ງວ່າມີການຂະຫຍາຍຕົວ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ຢາຕ້ານເຊື້ອບໍ່ມີຜົນດີ, ແຕ່ຂ້ອຍສືບຕໍ່ຊີວິດ, ເຮັດວຽກ, ຮຽນແລະຫຼີ້ນບານເຕະທຸກໆອາທິດ.
ໃນເວລານີ້, ອາການອື່ນໆຂອງຂ້ອຍແມ່ນອາການຄັນ, ເຊິ່ງຂ້ອຍໄດ້ເອົາລົງກັບອາການແພ້ແລະຄວາມຮ້ອນໃນລະດູຮ້ອນ. Antihistamines ຈະຊ່ວຍບັນເທົາອາການຄັນບາງ, ແຕ່ມັນຍັງຄົງຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ.
ໃນຕົ້ນເດືອນມີນາມັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຕີບໃຫຍ່ແຕ່ຍັງຄົງມີຢູ່ແລະສັງເກດເຫັນໄດ້, ໂດຍປະຊາຊົນອອກຄໍາເຫັນຫຼືຊີ້ບອກມັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຂ້ອຍໄດ້ຖືກສົ່ງໄປຫາຫມໍ hematologist ແລະບໍ່ສາມາດເຫັນພວກມັນໄດ້ຈົນເຖິງທ້າຍເດືອນເມສາ.
ໃນທ້າຍເດືອນມີນາ, ຂ້ອຍສັງເກດເຫັນກ້ອນໃຫຍ່ຂື້ນຢູ່ຄໍຂອງຂ້ອຍ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຫາຍໃຈຂອງຂ້ອຍແຕ່ກາຍເປັນທີ່ສັງເກດເຫັນຫຼາຍຂຶ້ນ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ໄປຫາ GP ບ່ອນທີ່ນາງສາມາດໃຫ້ຂ້ອຍໄປພົບແພດຫມໍເລືອດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນມື້ຕໍ່ມາດ້ວຍການກວດ biopsy ແລະ CT scan ທີ່ຈອງໄວ້ທັງຫມົດພາຍໃນອາທິດຕໍ່ໄປ.
juggling ວິທະຍາໄລແລະການເຮັດວຽກລະຫວ່າງການທົດສອບທັງຫມົດທີ່ດໍາເນີນໄປ ໃນທີ່ສຸດກໍຖືກກວດຫາໂຣກມະເຮັງຕ່ອມລູກໝາກ Hodgkin ຢ່າງເປັນທາງການ, ເກືອບສີ່ເດືອນຫຼັງຈາກຄົ້ນພົບກ້ອນທີ່ຄໍຂອງຂ້ອຍ.
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທຸກຄົນທີ່ທ່ານບໍ່ເຄີຍຄາດຫວັງວ່າມັນເປັນມະເຮັງ, ອາຍຸ 22 ປີແລະດໍາລົງຊີວິດເປັນປົກກະຕິໂດຍມີອາການຫນ້ອຍ, ເຂົາເຈົ້າສາມາດຖືກລະເລີຍໄດ້ງ່າຍ ໃນທີ່ສຸດອາດຈະເຮັດໃຫ້ການຄາດຄະເນ / ການວິນິດໄສຂອງມະເຮັງຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໃນໄລຍະຕໍ່ມາ.
ການວິນິດໄສຂອງຂ້ອຍໄດ້ກະຕຸ້ນໃຫ້ຂ້ອຍພິຈາລະນາວິທີການດໍາເນີນການບໍ່ພຽງແຕ່ການປິ່ນປົວເທົ່ານັ້ນແຕ່ຜົນກະທົບທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນຊີວິດຕໍ່ມາ.
ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຕັດສິນໃຈທີ່ຈະຮັບການປິ່ນປົວອຸດົມສົມບູນເພື່ອ freeze ໄຂ່ຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ຊຶ່ງເປັນຂະບວນການລະບາຍຈິດໃຈ, ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະອາລົມ.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຫນຶ່ງອາທິດຫຼັງຈາກການເອົາໄຂ່ຂອງຂ້ອຍຄືນໃນວັນທີ 18 ເດືອນພຶດສະພາ. ເປັນມື້ທີ່ຍາກລຳບາກຫຼາຍ ທີ່ມີຄົນບໍ່ຮູ້ຫຼາຍຄົນເຂົ້າໄປບຳບັດດ້ວຍເຄມີ, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກພະຍາບານທີ່ໜ້າອັດສະຈັນຂອງຂ້ອຍ ແລະ ຄູ່ຮັກ ແລະ ຄອບຄົວຂອງຂ້ອຍເຮັດໃຫ້ຄົນທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກເປັນຕາຢ້ານໜ້ອຍລົງ.
ໃນຈໍານວນທັງຫມົດ, ຂ້ອຍຈະປິ່ນປົວດ້ວຍເຄມີບໍາບັດສີ່ຮອບກັບ radiotherapy ທີ່ຈໍາເປັນຫຼັງຈາກນັ້ນ. ການປິ່ນປົວເຄມີສອງຮອບທໍາອິດຂອງຂ້ອຍແມ່ນ BEACOPP ແລະອີກສອງຄັ້ງແມ່ນ ABVD, ທັງສອງມີຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍ. BEACOPP ຂ້ອຍມີຜົນຂ້າງຄຽງຫນ້ອຍທີ່ສຸດກັບຄວາມເຫນື່ອຍລ້າແລະອາການປວດຮາກທີ່ອ່ອນໆ, ເມື່ອທຽບກັບ ABVD ທີ່ຂ້ອຍມີອາການ neuropathy ໃນນິ້ວມືຂອງຂ້ອຍ, ເຈັບປວດຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງຂ້ອຍແລະ insomnia.
ຕະຫຼອດຂະບວນການຂ້ອຍໄດ້ບອກຕົວເອງໃຫ້ຢູ່ໃນແງ່ບວກແລະບໍ່ໃຫ້ຕົວເອງຢູ່ກັບຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງຂອງມະເຮັງທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍເຈັບປ່ວຍ, ເຊິ່ງມັນໄດ້ຕໍ່ສູ້ໄປສູ່ຈຸດຈົບຂອງການເດີນທາງເຄມີຂອງຂ້ອຍແລະຂ້ອຍຮູ້ສໍາລັບຫຼາຍໆຄົນ. ຕໍ່ສູ້.
ການ ສູນ ເສຍ ຜົມ ຂອງ ຂ້າ ພະ ເຈົ້າ ເປັນ ການ ດີ້ນ ລົນ, ຂ້າ ພະ ເຈົ້າ ໄດ້ ສູນ ເສຍ ມັນ ສາມ ອາ ທິດ ເຂົ້າ ໄປ ໃນ ການ ປິ່ນ ປົວ ດ້ວຍ ເຄ ໂມ ຮອບ ທໍາ ອິດ ຂອງ ຂ້າ ພະ ເຈົ້າ.
ໃນຈຸດນັ້ນ, ມັນໄດ້ກາຍເປັນຈິງສໍາລັບຂ້ອຍ, ຜົມຂອງຂ້ອຍຄືກັບຄົນຈໍານວນຫຼາຍເປັນເລື່ອງໃຫຍ່ແລະຂ້ອຍສະເຫມີໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນເບິ່ງດີທີ່ສຸດ.
ດຽວນີ້ຂ້ອຍມີວິກສອງອັນເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍໝັ້ນໃຈຫຼາຍທີ່ຈະອອກໄປ, ຄວາມຢ້ານກົວທີ່ຂ້ອຍເຄີຍໃສ່ wig ແລະບໍ່ມີຜົມແມ່ນຫາຍໄປແລະດຽວນີ້ຂ້ອຍສາມາດຍອມຮັບລັກສະນະນີ້ໃນການເດີນທາງຂອງຂ້ອຍ.
ສໍາລັບຂ້າພະເຈົ້າ, ການເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງກຸ່ມສະຫນັບສະຫນູນ, ເຊິ່ງປະກອບມີ ຕ່ອມລູກໝາກແດງ è su Facebook ແລະ ສີບົວ Finss, ໂຄງການສະຫນັບສະຫນູນມະເຮັງທ້ອງຖິ່ນແລະການກຸສົນໃນເຂດຂອງຂ້ອຍ (Hawkesbury) ທີ່ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ຂ້ອຍຊອກຫາການສະຫນັບສະຫນູນຈາກຜູ້ທີ່ປະສົບກັບບັນຫາທີ່ຄ້າຍຄືກັນທີ່ຂ້ອຍກໍາລັງມີ.
ກຸ່ມສະໜັບສະໜຸນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີຄ່າສຳລັບຂ້ອຍ. ມັນເປັນການປອບໂຍນທີ່ຮູ້ວ່າຄົນອື່ນເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າກໍາລັງປະສົບການ, ແລະການມີຊຸມຊົນອອນໄລນ໌ແລະຕົວທ່ານເອງໄດ້ເປັນການສະຫນັບສະຫນູນທີ່ດີໃນ. ການເດີນທາງນີ້.
ຈຸດຫນຶ່ງທີ່ຂ້ອຍຕ້ອງການກະຕຸ້ນໃຫ້ຄົນຈື່ຈໍາແມ່ນ ບໍ່ສົນໃຈອາການ ແລະອົດທົນພະຍາຍາມຊອກຫາສາເຫດຂອງອາການຂອງເຈົ້າ. ມັນໄດ້ກາຍເປັນຫມົດໄປໃນການເຂົ້າຮ່ວມຂອງການນັດຫມາຍທັງຫມົດແລະໄດ້ຮັບການທົດສອບທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້. ມີຫຼາຍຄັ້ງຕະຫຼອດການເດີນທາງການວິນິດໄສຂອງຂ້ອຍທີ່ຂ້ອຍຢາກຍອມແພ້ ບໍ່ຮູ້ວ່າຂ້ອຍຈະໄດ້ຮັບຄຳຕອບຫຼືບໍ່. ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງການເນັ້ນຫນັກວ່າມັນມີຄວາມສໍາຄັນແນວໃດທີ່ຈະຍັງຄົງຢູ່ແລະບໍ່ສົນໃຈອາການໃນເວລາທີ່ພວກມັນປາກົດ.
ມັນຈະເປັນການງ່າຍຫຼາຍສໍາລັບຂ້ອຍທີ່ຈະພະຍາຍາມແລະບໍ່ສົນໃຈ ຫວັງວ່າໃນເວລານັ້ນອາການເຫຼົ່ານີ້ຈະຫາຍໄປ, ແຕ່ ຂ້າພະເຈົ້າມີຄວາມກະຕັນຍູໃນທາງຫລັງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າມີວິທີການແລະການສະຫນັບສະຫນູນເພື່ອຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອ.
ຈົ່ງອົດທົນ ແລະກະລຸນາຢ່າລະເລີຍສັນຍານ.
